Påvirkningen av 6-metyluracil-polymorfismer på reguleringen av lipidperoksidasjon og sårheling har blitt undersøkt eksperimentelt og ved kvantekjemiske metoder. To kjente polykrystallinske modifikasjoner og to nye krystallinske former ble krystallisert og karakterisert ved enkeltkrystall- og pulverrøntgendiffraksjon (XRD), differensiell skanningskalorimetri (DSC) og infrarød (IR) spektroskopi. Beregningen av parinteraksjonsenergi og gitterenergi mellom molekyler under periodiske grensebetingelser viser at polykrystallinsk 6MU_I og to nye krystallinske 6MU_III og 6MU_IV brukt i farmasøytisk industri kan betraktes som metastabile på grunn av temperaturbrudd.
En sentrosymmetrisk dimer bundet av to N-H·O-hydrogenbindinger anses å være den dimere strukturelle enheten i alle polykrystallinske former av 6-metyluracil. Fra et synspunkt av interaksjonsenergien mellom de dimere strukturelle enhetene, har de fire polykrystallinske formene lagdelte strukturer. Lagene parallelle med (100) krystallflaten anses å være de grunnleggende strukturelle mønstrene i 6MU_I, 6MU_III og 6MU_IV krystaller.
I 6MU_II-strukturen er det grunnleggende strukturelle mønsteret et lag parallelt med (001) krystallflaten. Forholdet mellom interaksjonsenergiene innenfor det grunnleggende strukturmotivet og mellom tilstøtende lag er relatert til den relative stabiliteten til de polykrystallinske formene som er studert. Den mest stabile polykrystallinske 6MU_II har den mest anisotrope "energi"-strukturen, mens interaksjonene til den minst stabile polykrystallinske 6MU_IV er veldig nære i alle retninger. Modellering av skjærdeformasjonen av lag i metastabile polykrystallinske strukturer avslører ingen mulighet for deformasjon av disse krystallene under påvirkning av ytre mekanisk stress eller trykk.
Disse resultatene gjør bruken av 6-metyluracil metastabile polykrystaller i den farmasøytiske industrien ubegrenset.
